อนุพันธ์ของ Triazine ทำหน้าที่เป็นสารต้านจุลชีพหรือสารต้านเชื้อราได้อย่างไร?
Oct 24,2025อะไรทำให้อนุพันธ์ของ Carbazole มีความเสถียรทางเคมี?
Oct 17,2025อนุพันธ์ของ Carbazole มีพฤติกรรมอย่างไรภายใต้สภาวะที่เป็นกรดหรือพื้นฐาน
Oct 10,2025อนุพันธ์ของ Furan สามารถเตรียมจากชีวมวลหมุนเวียนได้หรือไม่?
Oct 03,2025บทบาทของอนุพันธ์ quinoline ในการต่อสู้กับเชื้อโรคที่ดื้อต่อยา
Sep 23,2025อนุพันธ์ Furan เป็นสารประกอบอินทรีย์ heterocyclic ที่ได้มาจาก Furan แหวนอะโรมาติกห้าสมาชิกที่มีสี่อะตอมคาร์บอนและอะตอมออกซิเจนหนึ่งอะตอม สารประกอบเหล่านี้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในยา, เคมีเกษตรและวิทยาศาสตร์วัสดุเนื่องจากคุณสมบัติทางเคมีที่เป็นเอกลักษณ์ บทความนี้สำรวจประเด็นสำคัญของอนุพันธ์ของ Furan รวมถึงการสังเคราะห์แอปพลิเคชันและการพิจารณาความปลอดภัย
อนุพันธ์ของ Furan เป็นโมเลกุลอินทรีย์ที่แหวน Furan ได้รับการแก้ไขด้วยกลุ่มการทำงานเช่นอัลดีไฮด์คีโตนหรือฮาโลเจน การปรับเปลี่ยนเหล่านี้ช่วยเพิ่มปฏิกิริยาและยูทิลิตี้ในกระบวนการทางเคมีต่างๆ
| คุณสมบัติ | คำอธิบาย |
|---|---|
| ความหอม | แหวน Furan แสดงความมั่นคงของอะโรมาติกเนื่องจาก delocalized π-electrons |
| การเกิดปฏิกิริยา | ไวต่อการทดแทนอิเล็กโทรฟิลที่ตำแหน่งα (C2 และ C5) |
| ความสามารถในการละลาย | โดยทั่วไปจะละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์เช่นเอทานอลและอีเธอร์ |
| จุดเดือด | แตกต่างกันไปตาม substituents; โดยทั่วไประหว่าง 80 ° C และ 250 ° C |
อนุพันธ์ของ Furan สามารถจำแนกได้ตามกลุ่มการทำงานของพวกเขา:
| Derivative | โครงสร้าง | แอปพลิเคชัน |
|---|---|---|
| มีขนฟู | C 5 ชม 4 โอ 2 | ตัวทำละลายการผลิตเรซิ่น |
| กรด 2 ฟูโรอิก | C 5 ชม 4 โอ 3 | เภสัชกรรมกลาง |
| 5-hydroxymethylfurfural (ชมMF) | C 6 ชม 6 โอ 3 | สารตั้งต้นของเชื้อเพลิงชีวภาพ |
| Furan-2,5-dicarboxylic acid (FDCA) | C 6 H 4 โอ 5 | การผลิตพอลิเมอร์ |
อนุพันธ์ของ Furan สามารถสังเคราะห์ได้หลายวิธี:
น้ำตาลเพนโตส (เช่นไซโลส) ได้รับการคายน้ำแบบเร่งปฏิกิริยากรดเพื่อผลิต furfural ซึ่งเป็นอนุพันธ์ของ Furan อุตสาหกรรมที่สำคัญ
วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการหมุนวนของ 1,4-diketones ต่อหน้าตัวเร่งปฏิกิริยากรดเพื่อสร้างวงแหวน Furan
แหวน Furan สามารถออกซิไดซ์เพื่อผลิตอนุพันธ์ของกรดคาร์บอกซิลิกเช่นกรด 2-furoic
อนุพันธ์ของ Furan ทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์ยา ตัวอย่าง ได้แก่ :
พวกเขาใช้ในสารกำจัดศัตรูพืชและสารกำจัดวัชพืชเนื่องจากการเกิดปฏิกิริยาทางชีวภาพ
อนุพันธ์เช่น HMF และ FDCA ใช้ในพลาสติกและเชื้อเพลิงที่ใช้ชีวภาพ
อนุพันธ์ของ Furan บางตัวเป็นพิษหรือสารก่อมะเร็ง การจัดการและการกำจัดที่เหมาะสมเป็นสิ่งจำเป็น
| สารประกอบ | อันตราย | มาตรการความปลอดภัย |
|---|---|---|
| มีขนฟู | ระคายเคืองไวไฟ | ใช้ PPE หลีกเลี่ยงการสูดดม |
| กรด 2 ฟูโรอิก | ความเป็นพิษต่ำ | ข้อควรระวังในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน |
การวิจัยมุ่งเน้นไปที่:
อนุพันธ์ของ Furan เป็นสารประกอบอเนกประสงค์ที่มีความสำคัญทางอุตสาหกรรมและวิทยาศาสตร์อย่างมีนัยสำคัญ การทำความเข้าใจคุณสมบัติการสังเคราะห์และการประยุกต์สามารถช่วยเหลือนักวิจัยและผู้เชี่ยวชาญในสาขาเคมีและสาขาที่เกี่ยวข้องได้

